Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 a 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - štěpený virus chřipky, inaktivovaný, obsahující antigen*: a/california/7/2009 (h1n1)v. kmene (x-179a)*množí ve vejcích. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcíny - profylaxe chřipky v oficiálně deklarované pandemické situaci. pandemická vakcína proti chřipce se má používat v souladu s oficiálními pokyny.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - tezacaftor, ivacaftor - cystická fibróza - jiné produkty dýchacích cest - symkevi is indicated in a combination regimen with ivacaftor tablets for the treatment of patients with cystic fibrosis (cf) aged 6 years and older who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hydrochlorid - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imunosupresiva - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cassella-med gmbh & co. kg, kolín nad rýnem array - 151 benzydamin-hydrochlorid - orální sprej, roztok - 1,5mg/ml - benzydamin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cassella-med gmbh & co. kg, kolín nad rýnem array - 151 benzydamin-hydrochlorid - orální sprej, roztok - 3mg/ml - benzydamin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - Čípek - 125mg - paracetamol

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 223 kofein - potahovaná tableta - 500mg/65mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol; 223 kofein - Šumivá tableta - 500mg/65mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

haleon czech republic s.r.o., praha array - 1064 paracetamol - Čípek - 250mg - paracetamol